Chromosome Screening

胚胎染色体筛选

综合染色体筛选是一种与体外受精处理并行使用的技术,用于选择染色体数目正确的胚胎。在体外受精后,选择每个胚胎的少量细胞送到遗传学实验室进行测试。

胚胎染色体筛选的目的是分析、选择和移植只有正常染色体数目的胚胎。
众所周知,非整倍体——任何染色体太多或太少的胚胎——是60%以上流产的原因,也是IVF周期中未能怀孕的最可能原因之一。

植入前遗传学筛查(PGS),也称为非整倍体筛查,使用下一代基因测序(NGS)广泛应用于选择无染色体异常的胜任胚胎用于胚胎移植。这种胚胎筛选技术,通过实现较高的植入率, 降低流产率从而改善临床成功率。

谁适合进行胚胎全面染色体筛查?

  • 35岁及以上患者
  • 反复流产的患者
  • 有染色体异常的早孕妇女
  • 有反复失败的IVF周期或植入失败的患者

有哪些方法?

  • FISH 荧光原位杂交 这个方法要求在培养第三天去除单个细胞,或者在胚胎发育的第5天或第6天去除几个细胞。 FISH 试验是用结合特定染色体的荧光探针完成的。5探针法筛选五个重要染色体,包括染色体 X、Y、13、18 和21.
  • 下一代基因测序(NGS)是目前最新的23对染色体和性染色体基因检测技术,具有较高的综合水平和较高的分辨率。NGS提供了从染色体错误如唐氏综合征和其他类似的非整倍体条件筛选胚胎的能力。